间质性肺疾病的气道基底层干细胞治疗技术
25 5 月, 2026这是国内首款落地的mRNA 转染自体树突状细胞（DC）个性化肿瘤疫苗，2025 年 4 月 27 日在四川大学华西乐城医院完成国内首例治疗，由华西医院肿瘤中心王永生教授团队主导。
一、核心定位与适应症
- 技术名称：恶性肿瘤个性化 DC 疫苗治疗技术（自体 mRNA 转染 DC 疫苗）
- 应用场景：单药或联合标准治疗
- ✅ 实体瘤术后辅助治疗（降低复发）
- ✅ 不可切除 / 未完全切除实体瘤系统治疗
- 覆盖癌种（优先）：
- 肺癌、肝癌、黑色素瘤、乳腺癌、尿路上皮癌、胰腺癌
- 消化道肿瘤（结直肠癌、食管癌）、妇科肿瘤（卵巢 / 宫颈癌）、头颈部肿瘤（鼻咽癌）
二、作用原理（个性化免疫激活）
- 取样：采集患者血液（分离单核细胞）+ 肿瘤组织（手术 / 穿刺样本）。
- 定制：测序分析肿瘤新生抗原，设计个性化 mRNA，转染自体 DC 细胞（免疫 “侦察兵”）。
- 回输：皮内注射 DC 疫苗，激活 T 细胞精准杀伤肿瘤，形成免疫记忆、长期防复发。
三、治疗方案与流程
- 给药方式：皮内注射（每 1–3 周 1 次）
- 标准疗程：7 次 / 疗程（约 3 个月）
- 费用：15 万元 / 次，全程约105 万元（2025 年乐城公示价）
- 关键入组条件（需医院评估）：
- 有2 年内手术 / 穿刺肿瘤组织样本（白片或新鲜组织）
- 未接受 **> 二线化疗 / 靶向 **，病情稳定
- 生存期 > 疫苗制备周期（约 4–6 周）
四、技术优势
- 个性化：专属新生抗原，精准匹配患者肿瘤特征。
- 安全性高：自体细胞无排异，副作用轻微（局部红肿、低热）。
- 防复发：诱导长期免疫记忆，降低术后微小病灶复发风险。
- 可联合：与 PD-1/PD-L1 抑制剂、放化疗、靶向治疗协同增效。
五、临床进展与现状
- 国内首例：2025-04-27，左肺腺癌术后患者，治疗后状态良好。
- 截至 2025-08：已完成30 例实体瘤患者治疗（肺癌、肝癌、结直肠癌等）。
- 全球定位：属于突破性免疫治疗，欧美已进入 II/III 期，国内仅乐城先行区获批临床应用。
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